Novel mutations in the thymidine kinase 2 (TK2) gene in mitochondrial DNA depletion síndrome
Mancuso M, Salviati L, Sacconi S, Otaegui D, Camano P, Marina A, Bacman S, Moraes C, Carlo J, García M, García-Alvarez M, Monzon L, Naini A, Hirano M, Bonilla E, DiMauro S, Vu T
Neurology
22/10/02
Mitochondrial DNA depletion and dGK Mutations
Salviati L, Sacconi S, Mancuso M, Otaegui D, Camano P, Marina A, Rabinowitz S, Schiffman R, Thompson K, Wilson C, Feigenbaum A, Naini A, Hirano M, Bonilla E, DiMauro S, Vu T
Annals of Neurology
18/09/02
Manifestaciones clínicas y diagnóstico de la Distrofia Muscular
López de Munain A, García Bragado F, Sáenz Peña A, Otaegui D, Camaño P
Jano Medicina y Humanidades
27/06/02
Distrofia de cinturas autosómico dominante con afectación cardiológica (LGMD1B) debida a mutaciones en el gen de la lamina A/C: a propósito de una familia
López de Munain A, Bonne G, Urtizberea JA, Sáenz A, Martínez-Zabaleta M, Camano P, Paisán C, Poza JJ, Martí-Massó JF.
Neurología
23/06/00
