Distrofias musculares: apuntes para un mejor manejo clínico.
López de Munain A, Sáenz A, Camaño P, Goicoechea M, Martí I
Continua Neurológica.
27/06/05
LGMD2A: Genotype-phenotype correlations based on a large mutational survey on calpain 3 gene
Saenz A, Leturcq F, Cobo AM, Poza JJ, Ferrer X, Otaegui D, Camano P, Urtasun M, Vilchez J, Gutierrez-Rivas E, Emparanza J, Merlini L, Paisan C, Goicoechea M, Blazquez L, Eymard B, Lochmuller H, Walter M, Bonnemann C, Figarella-Branger D, Kaplan JC, Urtizberea JA, Marti-Masso JF, Lopez de Munain A
Brain
19/04/05
Mitochondrial DNA depletion: mutations in thymidine kinase gene with myopathy and SMA
Mancuso M, Salviati L, Sacconi S, Otaegui D, Camano P, Marina A, Bacman S, Moraes C, Carlo J, García M, García-Alvarez M, Monzon L, Naini A, Hirano M, Bonilla E, DiMauro S, Vu T
Neurology
22/10/02
Mitochondrial DNA depletion and dGK Mutations
Salviati L, Sacconi S, Mancuso M, Otaegui D, Camano P, Marina A, Rabinowitz S, Schiffman R, Thompson K, Wilson C, Feigenbaum A, Naini A, Hirano M, Bonilla E, DiMauro S, Vu T
Annals of Neurology
18/09/02
Manifestaciones clínicas y diagnóstico de la Distrofia Muscular
López de Munain A, García Bragado F, Sáenz Peña A, Otaegui D, Camaño P
Jano Medicina y Humanidades
27/06/02
Distrofia de cinturas autosómico dominante con afectación cardiológica (LGMD1B) debida a mutaciones en el gen de la lamina A/C: a propósito de una familia
López de Munain A, Bonne G, Urtizberea JA, Sáenz A, Martínez-Zabaleta M, Camano P, Paisán C, Poza JJ, Martí-Massó JF.
Neurología
23/06/00