En este apartado Web, podréis encontrar las actividades más destacadas relacionadas con el ámbito de la Investigación e Innovación Sanitaria.

 

25/01/19

Lectura de Tesis Doctoral / Tesiaren irakurketa: “Molecular genetic diagnosis of patients from the Basque country with Inherited Retinal Dystrophies”

Doktoregaia / Doctorando:
Maitane Ezquerra Intxausti. Neuro-endekapen Sentsorialaren Taldea, Biodonostia OII / Grupo de Neurodegeneración Sensorial, IIS Biodonostia.
Tesi Zuzendariak / Directores de Tesis: 
Javier Ruiz Ederra.
David Otaegui Bichot. 
Data / Fecha: 2019ko urtarrilak 25, ostirala / Viernes 25 de enero de 2019.
Ordua / Hora: 12:00
Lekua / Lugar:
Donostia Unibertsitate Ospitaleko Ekitaldi Aretoa / Salón de Actos, Hospital Universitario Donostia.

Laburpena / Resumen:
Las distrofias hereditarias de la retina (DHR), son un grupo heterogéneo de enfermedades de distintos fenotipos clínicos que afectan principalmente a la retina. Existen más de 250 genes ligados a más de 20 fenotipos distintos. El avance en las técnicas de secuenciado ha permitido diagnosticar molecularmente a cada vez más pacientes, de una manera más rápida y precisa, a pesar de lo cual, el porcentaje de casos sin resolver sigue siendo alto.

A lo largo de la presente tesis, nos planteamos realizar la caracterización genético-molecular de la población de pacientes con DHR de Euskadi mediante distintas técnicas y poder implementar así un flujo de trabajo para poder llevarlo a cabo. Para ello, en este trabajo hemos utilizado distintas estrategias. Por un lado, se ha utilizado la tecnología de NGS. Utilizamos dos paneles: 1) genes con herencia autosómica dominante, en el que se analizaron pacientes con sospecha de herencia dominante de forma individualizada y 2) 316 genes de diversas patologías oftalmológicas, incluidas las DHR descritas hasta el momento, en el que se analizaron muestras agrupadas en pool de pacientes con todos los tipos de herencia. También hemos secuenciado el exoma completo (WES), para detectar alteraciones en genes no asociados previamente a DHR, y arrays CGH y MLPA para detectar cambios en el número de copias, tanto de genes asociados como no asociados previamente a DHR. Con el uso de todas estas técnicas, durante esta tesis, hemos podido diagnosticar molecularmente a 61 pacientes de un total de 143 pacientes analizados.

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18/01/19

Lectura de Tesis Doctoral / Tesiaren irakurketa: “Delivery of microRNAs as a remyelination strategy in Multiple Sclerosis”

Doktoregaia / Doctorando:
Iñaki Osorio Querejeta. Esklerosi Anizkoitzaren Taldea, Biodonostia OII / Grupo de Esclerosis Múltiple, IIS Biodonostia.
Tesi Zuzendariak / Directores de Tesis: 
David Otaegui Bichot.
Maider Muñoz Culla. 
Data / Fecha: 2019ko urtarrilak 18, ostirala / Viernes 18 de enero de 2019.
Ordua / Hora: 11:30
Lekua / Lugar:
Erizaintza Eskolako Gradu Aretoa / Salón de Grados de la Escuela de Enfermería. Donostia.

Laburpena / Resumen:
Multiple sclerosis is a central nervous system disease for which no remyelination therapy is nowadays available and alternative strategies are being proposed as myelin regeneration inductors. In this sense, the use of microRNAs, and more concretely miR-219a-5p has been shown promising results. However, the delivery of microRNAs to the central nervous system is still a tricky question.

In this work the role that miR-219a-5p plays in remyelination has been reinforce by using oligodendrocyte precursor cell primary culture, cerebellar organotypic model and experimental autoimmune encephalomyelitis mice model. In addition, the ability of Liposomes Nanoparticles and Exosomes as pro-remyelinating microRNA delivery systems has been addressed in the same models concluding that Exosomes is the most effective delivery system.

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20/12/18

Lectura de Tesis Doctoral: “Investigating the role of miRNA binding in B-cell lymphoma”

Doktoregaia / Doctorando:
Erika Larrea de Orte. Oncologia Molecularra, Biodonostia OII / Oncología Molecular, IIS Biodonostia.
Tesi Zuzendaria / Director de Tesis: Dr. Charles Lawrie.
Data / Fecha: 2018ko abenduak 20 / 20 de diciembre de 2018.
Ordua / Hora: 12:00h.
Lekua / Lugar:
Donostia Unibertsitate Ospitaleko Ekitaldi Aretoa / Salón de Actos, Hospital Universitario Donostia.

Laburpena / Resumen:

La expresión disfuncional de microRNAs es un fenómeno comúnmente observado en diferentes tipos de cáncer incluidos los linfomas B. Sin embargo, la relevancia funcional de esta desregulación a menudo se desconoce. Los linfomas B son un grupo heterogéneo de enfermedades neoplásicas caracterizado por la proliferación tumoral de linfocitos B, cuya incidencia va en aumento.

En la presente tesis doctoral se ha estudiado la relevancia de los sitios de unión de microRNAs en la patogénesis de dos de los linfomas B con mayor incidencia: el linfoma folicular (LF) y el linfoma difuso de célula grande B (LDCGB). Por un lado, se ha analizado la presencia y la relevancia funcional de mutaciones en sitios de unión de microRNAs en pacientes con LF. Por otro lado, se ha identificado el targetoma del microRNA-155 (conocido oncomiR en linfoma B) en LDCGB mediante la técnica experimental PAR-CLIP. Los resultados de esta tesis demuestran la relevancia de los microRNAs en linfoma B y la importancia de la identificación de sus genes diana para comprender el significado biológico de la expresión disfuncional de microRNAs a menudo identificada en cáncer.

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20/12/18

Mintegia / Seminario: “Cancer engineering: designing of biomaterials as biomimetic niches for advancing pediatric cancer research”

Hizlaria / Ponente: Aranzazu Villasante. Institute for Bioengineering of Catalonia (IBEC).
Data / Fecha: 2018ko abenduak 20 / 20 de diciembre de 2018.
Ordua / Hora:  10:30.
Lekua / LugarBiodonostia OIIko Prestakuntza Aretoan, 3.Solairua. / IIS Biodonostia, Aula de Formación, Planta 3.

Laburpena / Resumen:
My overarching goal is to design biomaterials to closely mimic in vitro the biological and mechanical tumor microenvironment of pediatric cancers. Then with these models in hand, my objective is to learn fundamental information about drug resistance and tumor relapse. Thus, my main expertise brings together materials science, tissue engineering, and cancer biology.
I obtained my B.S. Degree in Biochemistry at the Complutense University of Madrid in 2005 and right after, I joined the Tumor Suppression group, led by Dr. Manuel Serrano, at the Spanish National Cancer Research Centre (CNIO). During my Ph.D., I investigated the epigenetic regulation of the Ink4a/Arf locus and the regulation of Sox2 in induced pluripotent stem cells (iPS).

Then in 2011, I joined the Vunjak-Novakovic lab in the Department of Biomedical Engineering at Columbia University in the city of New York. As a postdoc, I used novel biomaterials to develop biomimetic bioengineered models of Ewing’s sarcoma within the bone microenvironment. I also generated the first bioengineered model of tumor-derived exosomes. In parallel with my training in bioengineering at Columbia University, I was trained in pediatric diseases and collaborated with pediatricians at the Memorial Sloan Kettering Cancer Center.

Later, in 2015 I was appointed Associate Research Scientist at Columbia University, and I was awarded by the Japan Society for the Promotion of Science. This award gave me the opportunity to move to Tokyo for developing a vascularized tissue-engineered model of neuroblastoma at the Institute of Advanced Biomedical Engineering and Science. Later in 2016, I came back to NY to continue my research as an Associate Research Scientist at Columbia University.

Finally, in May 2018, I returned to Spain for a short stay in the Biomaterials, Biomechanics and Tissue Engineering Group in the Department of Materials Science & Metallurgy at UPC- BarcelonaTech. There, I designed bio-inks for bioprinting tissues for regenerative therapies, and I developed biomaterials in combination with nanoparticles to mimic osteosarcoma microenvironment.

Then, in December 2018, I joined the Samitier Lab (Nanobioengineering group) at the Institute for Bioengineering of Catalonia (IBEC) as a Senior Research Scientist with the support of the Spanish Association Against Cancer.

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18/12/18

Mintegia / Seminario: “Tackling liver cancer by manipulating neutrophils and through exercise-induced stimulation of anti-inflammatory mechanisms”

Data / Fecha: 2018ko abenduak 18 / 18 de diciembre de 2018
Ordua / Hora:  10:00 – 11:00
Lekua / LugarBiodonostia OIIko Ekitaldi Aretoan, 0.Solairua / IIS Biodonostia, Salón de Actos, Planta 0.
Hizlaria / Ponente: Professor Derek A Mann.  Dean of Research and Innovation in the Faculty of Medical Sciences at Newcastle University, United Kingdom. 

Laburpena / Resumen:
Derek A Mann was appointed in 2006 Professor of Hepatology at Newcastle University following academic posts up to Chair position at the University of Southampton. Professor Mann is the Dean of Research and Innovation in the Faculty of Medical Sciences at Newcastle University. This role providing strategic leadership for all basic science research in the faculty. In addition, he is also responsible for providing scientific leadership and delivering high impact research into mechanisms responsible for the development of liver inflammation, fibrosis and cancer. A secondary responsibility is to translate this research into therapeutics for chronic liver disease.

Professor Mann’s main research role is as Director of the Newcastle Fibrosis Research Group (NFRG) providing strategic direction and leadership to its basic and clinical scientists who are focused on developing translational solutions to tissue remodelling and scar formation in the liver, lung, kidneys, heart and skin. The NFRG is primarily interested in understanding the molecular basis for liver fibrosis (scarring) and primary liver cancer. His research is supported by programme grants from the MRC, CRUK and NIAAA (NIH). Key recent discoveries include mechanisms of transgenerational epigenetic inheritance affecting fibrosis and a role for inflammatory neutrophils in hepatocellular carcinoma.

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17/12/18

Lectura de Tesis Doctoral: “Role of TREM2 receptor during the progression of liver disease: from acute liver injury, to chronic liver disease and the development of hepatocellular carcinoma”

Doktoregaia / Doctorando: Aitor Esparza Baquer. Gaixotasun Hepatikoen Taldea, Biodonostia OII / Grupo de Enfermedades Hepáticas, IIS Biodonostia.
Tesi Zuzendariak / Directores de Tesis: 
Dra. María Jesús Perugorria Montiel
Dr.Luis Bujanda Fernández de Piérola.
Data / Fecha: 2018ko abenduak 17, astelehena / Lunes 17 de diciembre de 2018.
Ordua / Hora: 11:00h.
Lekua / Lugar:
Donostia Unibertsitate Ospitaleko Ekitaldi Aretoa / Salón de Actos, Hospital Universitario Donostia.

Laburpena / Resumen:
Las enfermedades hepáticas crónicas y el carcinoma hepatocelular (HCC) representan un serio problema de salud pública a nivel mundial. Durante los últimos años, parece cobrar fuerza la hipótesis de que la inmunidad innata juega un papel crítico en la progresión de la enfermedad hepática. En este sentido, la lesión e inflamación hepática y el desarrollo del HCC se modulan en parte a través de la señalización de los receptores de tipo Toll (TLR), receptores especializados en la detección y respuesta a componentes bacterianos. Así, la regulación de dichos receptores resulta de vital importancia. Estudios previos han demostrado que el receptor TREM2 (triggering receptor expressed on myeloid cells 2) atenúa la respuesta inflamatoria mediada por los TLRs. Sin embargo, su papel en el hígado es desconocido. En este estudio, pudimos observar que la expresión de TREM2 se encontraba inducida tanto en muestras humanas de tejido cirrótico como en HCC comparado con tejido hepático control. Asimismo, se observó que TREM2 se expresaba en células hepáticas no parenquimales y se inducía tras la lesión hepática, en la regeneración hepática y en el HCC en modelos experimentales murinos. Además, los ratones deficientes para el receptor Trem2 desarrollan un mayor daño hepático, inflamación, peroxidación lipídica y reclutamiento de macrófagos tras la intoxicación con CCl4 o paracetamol. Por otro lado, los ratones deficientes para Trem2 presentan una aceleración de la regeneración hepática tras la hepatectomía parcial y desarrollan más tumores hepáticos tras la administración del hepatocarcinógeno dietilnitrosamina. Los mecanismos moleculares que regula TREM2 están asociados a una atenuación de la respuesta inflamatoria, daño hepático, niveles de estrés oxidativo y proliferación hepatocitaria. En conclusión, TREM2 se presenta como una nueva diana terapéutica en el tratamiento de diversas enfermedades hepáticas, ya que actúa como un freno natural en la inflamación tras la lesión hepatocelular, siendo un regulador crítico en diversos tipos de lesión hepatotóxica y hepatocarcinogénica.

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11/12/18

Lectura de Tesis Doctoral:”Critical role of SOX2 and p38MAPkinase in stem cell exhaustion, cognitive activity and organismal ageing”

Doktoregaia / Doctorando: Leire Moreno Cugnon,
Oncologia Zelularra, Biodonostia OII / Oncología Celular, IIS Biodonostia.
Tesi Zuzendaria / Director de Tesis: 
Dr. Ander Matheu Fernández.

Data / Fecha:
2018ko abenduak 11, asteartea / Martes 11 de diciembre de 2018.
Ordua / Hora: 12:00h.
Lekua / Lugar:
Donostia Unibertsitate Ospitaleko Ekitaldi Aretoa / Salón de Actos, Hospital Universitario Donostia.

Laburpena / Resumen:
El envejecimiento es un proceso universal y multifactorial que afecta todas las células, tejidos y organismos. Se caracteriza por el deterioro de la homeostasis tisular, en cuyo proceso, el agotamiento de las células madre juega un papel primordial. El factor de transcripción SOX2 regula el mantenimiento de las células madre adultas pero se desconoce su implicación en el envejecimiento. La presente tesis doctoral tiene como objetivo principal determinar su expresión y función. Por otro lado, el microambiente está muy implicado en el mantenimiento de las células madre. En el caso de las células madre neurales, se sabe que regula su capacidad de auto-renovación y la neurogénesis. La vía de señalización de P38MAPK se activa con la edad y se ha detectado un aumento en su expresión en diferentes poblaciones de célula madre. En esta tesis, caracterizamos su involucración en el agotamiento de las células madre neurales que ocurre con el envejecimiento.

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23/11/18

Hitzaldia/Charla: “Papel del VEGF en la regulación de Glut1: implicación en la Enfermedad de Alzheimer”

Data / Fecha: 2018ko azaroak 23 / 23 de noviembre de 2018
Ordua / Hora:  13:30 – 14:30
Lekua / Lugar Biodonostia OIIko Prestakuntza Aretoan, 3.Solairua. / IIS Biodonostia, Sala de Formación, Planta 3.
Hizlaria / Ponente: Maite Solas – Profesor contratado doctor en el Departamento de Farmacología y Toxicología de la Universidad de Navarra.

Laburpena / Resumen:
Maite Solas es graduada en Farmacia (2006) por la Universidad de Navarra. Desde 2007, su investigación se ha centrado en la neurofarmacología, principalmente en el campo de la neurodegeneración. Recibió varias becas tanto de entidades privadas como públicas (beca Asociación de Amigos de la Universidad de Navarra, beca del Gobierno Vasco y beca FPU del Ministerio de Educación y Ciencia del Gobierno de España) que le permitieron trabajar como estudiante de doctorado en el Departamento de Farmacología de la Universidad de Navarra.

El objetivo de su tesis fue explorar la posible relación entre el estrés y la resistencia a la insulina y la enfermedad de Alzheimer. Durante su tesis doctoral también llevó a cabo una estancia de 4 meses en el Instituto Karolinska en Estocolmo. En septiembre de 2010, defendió su tesis doctoral obteniendo la calificación de sobresaliente “cum laude” y mención de doctorado europeo, así como el premio extraordinario de doctorado otorgado por la Universidad de Navarra. Entre octubre de 2011 y septiembre de 2013 disfrutó de una beca postdoctoral de la Fundación Española “Ramón Areces” que le permitió realizar sus estudios postdoctorales en la Universidad de Colonia, Alemania, donde pudo ahondar en el estudio de la implicación de la obesidad y la resistencia a la insulina en el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer.

Actualmente, la Dra. Solas es profesor contratado doctor en el Departamento de Farmacología y Toxicología de la Universidad de Navarra. Su investigación se centra en una mayor comprensión de los factores de riesgo implicados en el desarrollo de la Enfermedad de Alzheimer. A día de hoy, posee 29 artículos publicados, la gran mayoría de ellos en revistas de alto impacto (Q1) con un índice h de 16 y 6 capítulos de libro. Lleva también a cabo varias actividades de enseñanza; incluyendo tanto clases teóricas como prácticas en la asignatura de Farmacología para estudiantes de grado y postgrado y dirige varios proyectos de máster y doctorado.

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21/11/18

Charla Ciclo Agora K2050: “Ciudades saludables ante el cambio climático”

Data / Fecha: 2018ko azaroaren 21a / 21 de noviembre de 2018.
Ordua/ Hora: 19:00
Lekua / Lugar: Museo San Telmo Museoa. (Doako sarrera gunea bete arte/ Entrada libre hasta completar aforo).

La salud de las personas no es ajena al entorno urbano en el que se vive. Hoy tenemos evidencias de que las características de cada ciudad, de cada barrio, son determinantes en la salud de quienes los habitan. Determinadas características de la trama urbana inciden en la mortalidad y la morbilidad, pueden afectar positiva o negativamente aspectos del desarrollo neuropsicológico y físico infantil e influyen en las relaciones sociales y los estados de ánimo de la población general. La relación entre la ciudad y la salud es un tema que debemos de estudiar y abordar sin más tardanza, más en un mundo que se enfrenta a retos como los demográficos, migratorios, energéticos, de recursos y de cambio climático.

Jesús Ibarluzea, biólogo, psicólogo y doctor en salud pública, y Responsable del Grupo de Epidemiología Ambiental y Desarrollo Infantil del IIS Biodonostia,  analizará cómo el cambio climático, o los cambios que se vayan a poder producir, van a afectar a las características de estas ciudades donde vamos a vivir la mayoría de la población.

Más información. http://www.cristinaenea.eus

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06/11/18

Tesiaren irakurketa / Lectura de Tesis Doctoral: “Eficacia y seguridad de la combinación del sorafenib y la pravastatina como nueva terapia para el tratamiento del carcinoma hepatocelular avanzado: ensayo clínico fase II multicéntrico aleatorizado”.

Doktoregaia / DoctorandoIoana Riaño Fernández,
Biodonostia OII – Donostialdea ESI / IIS Biodonostia – OSI Donostialdea.
Tesi Zuzendariak / Directores de Tesis: 
Dr. Juan Ignacio Arenas Ruiz-Tapiador y Jesús María Bañales Asurmendi.

Data / Fecha:
2018ko azaroaren 6a, asteartea / Martes 6 de noviembre de 2018.
Ordua / Hora: 11:00h.
Lekua / Lugar:
Erizaintza Eskolako Gradu Aretoa / Salón de Grados de la Escuela de Enfermería.

Laburpena / Resumen:
El carcinoma hepatocelular (CHC) es un cáncer altamente letal con una tasa de supervivencia a 5 años de aproximadamente 5%. Estudios previos han investigado la relación existente entre las estatinas y su potencial antitumoral. Además de su efecto sobre la biosíntesis del colesterol, las estatinas también tienen propiedades antineoplásicas a través de efectos anti-proliferativos, pro-apoptóticos, anti-angiogénicos, inmuno-moduladores y anti-infecciosos.
Esta tesis doctoral aborda la hipótesis de que la pravastatina en combinación con sorafenib podría aumentar la supervivencia y el periodo libre de progresión en pacientes con CHC avanzado, siendo además un tratamiento seguro y bien tolerado. En el presente trabajo se realizó un ensayo clínico fase II aleatorizado doble ciego mediante el cual se seleccionaron pacientes con CHC avanzado.

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