04/03/20 Seminarios

Seminario / Mintegia: «From Nanoscience and Biological Physics to Perspectives for Brain Cancer Treatment». CANCELADO

CANCELADO como medida de prevención ante la posibilidad de expansión del Coronavirus Hizlaria / Ponente: Giancarlo Franzese – Profesor Titular- Secció de Física Estadística i Interdisciplinària–Departament de Física de la Matèria Condensada, Facultat de Física & Institute of Nanoscience and Nanotechnology (IN2UB), University of Barcelona. Data / Fecha: 2020ko martxoak 4a / 4 de marzo de 2020. Ordua / Hora:  13:00. Lekua / LugarBiodonostia OIIko OIIko Formakuntza Aretoan, 3.Solairua. / IIS Biodonostia, Sala de Formación, Planta 3. Laburpena / Resumen: Giancarlo Franzese leads a research group on Statistical Physics of Complex Matter at the University of Barcelona (UB). He got his PhD in Physics with honors at the University of Naples (1998) and was Associate Researcher at the University of Roma Tre, the Boston University, the Second University of Naples, and the Center for Statistical Mechanics and Complexity of “La Sapienza” University of Rome, before moving to Barcelona in 2003. At UB he is coordinator of the Condensed Matter line of the PhD in Physics, Professor of the Master of Advanced Physics and in the Master of Atomistic and Multiscale Computational Modeling in Physics, Chemistry and Biochemistry, Professor of Physics and Professor of Biomed- ical Engineering. He supervised 8 Master theses and 15 PhD theses at UB, at Boston University and UFRGS. He is PI in international projects, with cumulative funds for more than 2Me. He organized 23 international conferences and chaired 15, on subject including Physical Biology and Molecular Biophysics. He is editor of three and referee for 64 international journals —including Nature, PNAS, PlosOne, PRL—and for 19 international grant agencies. His research focuses on hydrated nanoscopic and biological systems and complex matter. He uses theoretical calculations and numerical simulations, often collaborating with experimental groups. He made 100 peer-reviewed publications, including book chapters, and gave more than 120 Invited Talks.

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06/02/20 Seminarios

Charla / Hitzaldia: «Búsqueda de marcadores predictores de fragilidad basados en la sarcopenia»

Hizlaria / Ponente: Ana Mª Coto Montes - Catedrática de Biología Celular, Universidad de Oviedo. Data / Fecha: 2020ko otsailak 6 / 6 de febrero de 2020. Ordua / Hora:  13:30 - 14:30. Lekua / LugarBiodonostia OIIko Prestakuntza Aretoan, 3.Solairua. / IIS Biodonostia, Sala de Formación, Planta 3. Laburpena / Resumen: Ana Mª Coto Montes es licenciada en Biología por la Universidad de Oviedo desde el año 1990 y doctora en Biología desde 1995. Desde hace 23 años ha dedicado su actividad científica al estudio del estrés oxidativo y como éste es disparador de múltiples procesos celulares, fundamentalmente inflamación y autofagia. Desde sus inicios coordina el consorcio de investigación: Respuesta Celular al estrés Oxidativo (cROS), grupo multidisciplinar en el que se encuadran el grupo de investigación en estrés oxidativo de la universidad de Oviedo dirigido por ella misma, el grupo de investigación dirigido por la Dra. Olivan, investigadora del SERIDA (Asturias), el grupo de investigación en envejecimiento dirigido por el Dr. Solano, jefe de servicio del hospital Monte Naranco y el grupo del Dr. Boga, investigador del HUCA. cROS ha sido evaluado positivamente por la ANECA para formar parte del Clúster de Excelencia de la Universidad de Oviedo en el que se encuentra por ser excelentes características como grupo multidisciplinar y translacional. Las líneas de investigación que este grupo aborda son: Búsqueda de marcadores de fragilidad de población anciana, Estudio de los mecanismos autofágicos y su relación con el estrés oxidativo y Búsqueda de marcadores de calidad cárnica en tenderización. La investigadora cuenta con más de 100 artículos reconocidos en WOK, 97 específicamente en Pub-Med y 20 capítulos de libro referidos principalmente al estrés oxidativo, al envejecimiento y a la autofagia, lo que le permite presentarse como experta en dichos temas. Desde 2016 es asesora en envejecimiento en la UE dentro del programa EIP-AHA (European Innovation Partnership on Active and Healthy Ageing). Tiene un índice H de 36.

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10/01/20 Seminarios

Seminario / Mintegia: «Investigating the role of the tumor microenvironment in Invasive Lobular Carcinoma»

Hizlaria / Ponente: Laura Gómez-Cuadrado – PhD student at Cancer Research UK Edinburgh Centre, UK. Cancer Therapeutics lab. Supervisor: Professor Val Brunton Data / Fecha: 2020ko urtarrilak 10 / 10 de enero de 2020. Ordua / Hora:  13:30-14:30. Lekua / LugarBiodonostia OIIko OIIko Formakuntza Aretoan, 3.Solairua. / IIS Biodonostia, Sala de Formación, Planta 3. Laburpena / Resumen: Invasive Lobular Carcinoma (ILC) is the second most common histological subtype of breast cancer, after Invasive Ductal Carcinoma (IDC), which account for 10-15% and 80% of diagnosed breast cancers, respectively. ILC has an unusual pattern of metastatic dissemination, spreading to distinct sites such as the gastro-intestinal tract, peritoneum and ovary. Despite prognosis and survival rates being originally favourable, patients with lobular histology appear to have a worse survival in multivariate analysis after a prolonged follow-up. There is strong evidence supporting the importance of the Tumour Microenvironment (TME) in influencing tumour progression, metastatic spread and therapeutic response. However, little is known about the molecular mechanisms by which the TME influences the behaviour of ILC. We hypothesise that the interaction of ILC with the TME is critical for driving a disease distinct from IDC. As previous studies have been performed in whole ILC tissue samples, it would be more meaningful to isolate the tumour from the surrounding stroma. In order to better understand how the TME may drive the unique features of ILC, we have performed gene expression microarray analysis of primary cultured Cancer Associated Fibroblasts (CAFs) and Laser Capture Microdissected (LCM)- Tumour Epithelium (TE) and Tumour Stroma (TS) from 23 primary ILC patients. Two-class-paired Rank Products analysis identified 1,082 genes increased in the TS of ILC compared to TE. These data have been compared to existing LCM-separated datasets of normal and IDC, and have revealed a set of genes that are increased specifically in the tumour microenvironment of ILC. Mechanistic studies of these candidate genes will help us to elucidate how changes in the TME affect ILC progression, metastasis, and response to therapy.

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19/12/19 Seminarios

Seminario / Mintegia: «Identifying new mechanisms of axonal degeneration and neuromuscular junction dynamics in Amyotrophic Lateral Sclerosis: one step closer to therapy»

Hizlaria / Ponente: Jone López-Erauskin, PhD– Investigadora postdoctoral en el Laboratorio del Profesor Don W. Cleveland en el Instituto Ludwig, Universidad de California San Diego (UCSD), La Jolla, California. Data / Fecha: 2019ko abenduak 19 / 19 de diciembre de 2019. Ordua / Hora:  13:00. Lekua / LugarBiodonostia OIIko Ekitaldi Aretoan, 0.Solairua. / IIS Biodonostia, Salón de Actos, Planta 0. Laburpena / Resumen: Licenciada en Biotecnología por la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), Máster en Biomedicina con especialidad en Neurociencias por la Universidad de Barcelona (UB) y Doctora en 2013 por la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona (UB). Su carrera investigadora la inició estudiando la disfunción mitocondrial y el estrés oxidativo en enfermedad neurodegenerativa Adrenoleucodistrófia ligada al cromosoma X en el laboratorio de la Doctora Aurora Pujol (IDIBELL-Institut d’Investigació Biomedica de Bellvitge) en Barcelona. Desde el 2014 trabaja como investigadora postdoctoral en el laboratorio del Profesor Don Cleveland en la Universidad de California San Diego (UCSD), en La Jolla, California, estudiando las alteraciones celulares y moleculares que contribuyen a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

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11/10/19 Seminarios

Seminario / Mintegia: «10X Genomics: biology at true resolution. Technology presentation seminar»

Hizlaria / Ponente: Pau Corral – Area Sales Specialist en Bonsai Lab. Data / Fecha: 2019ko urriak 11 / 11 de octubre de 2019. Ordua / Hora:  13:30h. Lekua / LugarBiodonostia OIIko Prestakuntza Gelan, 3.Solairua. / IIS Biodonostia, Sala de Formación, Planta 3. Laburpena / Resumen: En el seminario se presentará el equipo Chromium Controller de 10x Genomics y sus diferentes aplicaciones para el estudio genómico a nivel de célula única. Además, se explicará en qué consiste el nuevo lanzamiento de Visium Spatial Gene Expression para analizar simultáneamente expresión génica y localización espacial en muestras de tejido.

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20/09/19 Seminarios

Seminario / Mintegia: «Environmental risk perceptions and determinant factors»

Hizlaria / Ponente:Jesús Ibarluzea PhD – Investigador Principal del grupo de Epidemiología Ambiental y Desarrollo Infantil (BIODONOSTIA) y del Grupo 28 de CIBERESP. Data / Fecha: 2019ko irailak 20 / 20 de septiembre de 2019. Ordua / Hora:  13:00 - 14:00. Lekua / LugarBiodonostia OIIkoEkitaldi Aretoan, 0.Solairua. / IIS Biodonostia, Salón de Actos, Planta 0. Laburpena / Resumen: (más…)

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05/09/19 Seminarios

Seminario / Mintegia: «Epigenetic Strategies for cancer treatment»

Hizlaria / Ponente: María José Barrero, PhD – Lider del grupo The CNIO-Lilly Epigenetics Laboratory. CNIO, Madrid. Data / Fecha: 2019ko irailak 5 / 5 de septiembre de 2019. Ordua / Hora:  12:00 - 14:00. Lekua / LugarBiodonostia OIIkoEkitaldi Aretoan, 0.Solairua. / IIS Biodonostia, Salón de Actos, Planta 0. Laburpena / Resumen: Some epigenetic drugs are currently used to treat certain types of cancer and many others are in clinical or preclinical trials. However, despite their therapeutic potential, lack of full understanding of the molecular mechanisms of action of these drugs has hampered clinical advances. Understanding such mechanisms is essential for proper patient tailoring and to identify effective combinations with other cancer therapies. In the last decade bromodomains have emerged as potential targets for cancer treatment. Bromodomains bind acetylated lysines in histone tails and are present in 46 different human proteins. Our work has elucidated the mechanism of action CREBBP/EP300 bromodomain inhibitors in transcriptionally addicted cancer cells. In other cancer models, we have used inhibitors of epigenetic repressors to activate innate immunity pathways, as well as the expression of tumor-specific antigens, which suggest their potential use in combination with immunotherapeutic strategies.  

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23/07/19 Seminarios

Seminario / Mintegia: «Activación del receptor de GLP-1 en la fibrosis pulmonar experimental»

Hizlaria / Ponente: Juan Fandiño Gómez, PhD – Group LabEndo: Laboratory of Endocrinology. Centre for Biomedical Research (CINBIO), Universidad de Vigo.). Data / Fecha: 2019ko uztailak 23/ 23 de julio de 2019. Ordua / Hora:  13:00. Lekua / LugarBiodonostia OIIko Prestakuntza Aretoan, 3.Solairua. / IIS Biodonostia, Sala de Formación, Planta 3. Laburpena / Resumen: El Dr. Juan Fandiño Gómez inició su carrera como investigador en el año 2012, su último año de estudios en la licenciatura en biología de la Universidad de Vigo. Juan se unió al laboratorio de Endocrinología de la Universidad de Vigo, dirigido por el Prof. Federico Mallo Ferrer, para disfrutar de una beca de colaboración del Ministerio de Educación. El curso siguiente se matriculó en el Máster en Nutrición de la Universidad de Vigo, y realizó el trabajo fin de máster en el laboratorio de Endocrinología. En este TFM, titulado: “nuevas señales endocrinas en el control de la ingesta”, trabajó con animales de experimentación, a los que le canuló el tercer ventrículo para la administración intracerebroventricular de substancias. En octubre de 2013 comenzó su tesis doctoral, en donde se hizo responsable de la línea de investigación de acciones de la activación del receptor de GLP-1 en el pulmón. Entre 2013 y 2019, Juan ha estudiado, en animales de experimentación, el efecto de la activación del receptor de GLP-1 sobre el tejido pulmonar en diferentes estados patológicos, como son la diabetes tipo 1, la restricción calórica materna y la fibrosis pulmonar. En estos modelos animales, ha estudiado por diferentes técnicas de biología molecular, el efecto que ejerce la activación de GLP-1 sobre la funcionalidad pulmonar y sobre el proceso fibrótico. El 11 de enero de 2019 ha defendido su tesis doctoral. Durante los años en los que desarrolló su tesis doctoral, Juan ha presentado los resultados de su investigación en varios congresos de ámbito nacional e internacional y ha escrito varios artículos de investigación. Más información sobre el grupo: http://labendo.webs.uvigo.es/index.html

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17/07/19 Seminarios

Seminario / Mintegia: “ Medicina Personalizada y Alzheimer en la era de las ómicas”

Hizlaria / Ponente: Dr. Carlos Cruchaga – Hope Center for neurological disorders, Washington University in St. Louis (USA). Data / Fecha: 2019ko uztailak 17 / 17 de julio de 2019. Ordua / Hora:  12:00. Lekua / LugarBiodonostia OIIko Prestakuntza Aretoan, 3.Solairua. / IIS Biodonostia, Sala de Formación, Planta 3. Laburpena / Resumen: El Dr. Cruchaga hizo su tesis doctoral en bioquímica y biología molecular en la Universidad de Navarra. Empezó a estudiar las causas genéticas de las enfermedades neurodegenerativas durante su estancia postdoctoral en el laboratorio del Dr. Pau Pastor, y completo su formación en neuro-genética en el laboratorio de la Dra. Alison Goate (Washington University). Actualmente, es profesor asociado del departamento de Psiquiatría y Neurología en la Universidad de Washington en St. Louis (Missouri), y dirige el laboratorio de Neuroinformática. Su investigación está centrada en la identificación y caracterización de genes implicados en la enfermedad de Alzheimer, Parkinson y otras enfermedades neurodegenerativas. El Dr. Cruchaga ha sido un pionero en el uso de biomarcadores y secuenciación de segunda generación en estudios genéticos de Alzheimer. A lo largo de su trayectoria científica ha publicado trabajos en revistas de alto impacto como Nature, New England Journal of Medicine, o Neuron, entre otros.

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28/06/19 Seminarios

Seminario / Mintegia: “Therapeutic rationale for targeting dual-SMAD inhibiting proteins in breast cancer”

Hizlariak / Ponentes: Maider Zabala (CEO) & Neethan Amit Lobo (CEO) - ONENA Medicines. Data / Fecha: 2019ko ekainak 28 / 28 de junio de 2019. Ordua / Hora:  13:30-14:00. Lekua / LugarBiodonostia OIIko Prestakuntza Aretoan, 3.Solairua. / IIS Biodonostia, Sala de Formación, Planta 0. Laburpena / Resumen: Transforming growth factor-β (TGF-β) signaling plays a key role in tissue homeostasis, which is accomplished through dynamic regulation of many cellular processes, including cell growth and differentiation. The secreted TGF-β family ligands bind to homo/heterodimeric cell surface receptors, which triggers the phosphorylation of receptor regulated-SMAD signaling molecules and their translocation to the nucleus to initiate target gene expression. Secreted TGF-β ligands can be divided into two classes: TGF-β -like ligands that signal through R-SMAD 2/3 and BMPs that signal through R-SMAD 1/5/8. Recent evidence demonstrated that simultaneous synthetic suppression of these two classes of ligands results in in vitro expansion of basal cell populations from epithelial tissues from all three germ layers. We discovered that a TGF-β -like ligand naturally performs a dual-SMAD inhibiting function to promote the self-renewal of mammary stem cells. In addition, this ligand is produced by tumorigenic drug resistant breast cancer cells to promote their immortality. Furthermore, we found a novel interaction between this TGF-β -like ligand with a receptor that is specific to drug resistant cancer cells. Genetic abrogation of the TGF-β -like ligand in different PDX models showed that this protein is necessary for tumor growth. As TGF-β inhibitors have shown considerable clinical promise, attenuating dual-SMAD inhibition represents a unique opportunity to create novel targeted therapies for the treatment of advanced breast cancer. Onena Medicines is the first and the only company in the world that is targeting dual-SMAD inhibition.

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