Infección Respiratoria y Resistencia Antimicrobiana

Líder de Grupo:Dr. Jose María Marimón Ortiz De Zárate

OSI Donostialdea josemaria.marimonortizdez@osakidetza.eus

Objetivos Estratégicos

Infección respiratoria:
Objetivo principal: estudio de la epidemiología de la infección respiratoria.

Infección por Streptococcus pneumoniae.

  • Infección neumocócica invasiva pediátrica y en adultos: incidencia, serotipos y genotipos.
  • Infección neumocócica no invasiva: otitis y conjuntivitis. Serotipos y genotipos. Resistencia antibiótica.
  • Estudios vacunales. Impacto de la vacuna conjugada 13-valente. Comparación con la vacuna 7-valente. Influencia de la vacunación infantil con la nueva vacuna 13-valente en la infección invasora y en la portación naso-faríngea en los primeros años de vida.
  • Diseño de nuevas técnicas de tipificación de neumococo.
  • El papel del biofilm neumocócico en las infecciones respiratorias crónicas (EPOC).

Infección por Streptococcus pyogenes.

  • Incidencia y caracterización de cepas causantes de enfermedad no invasora: otitis y vaginitis por S. pyogenes.
  • Neumonía por S. pyogenes. Aspectos clínico-epidemiológicos.
  • Caracterización fenotípica y genotípica de los aislados causantes de faringitis. Estudio de la susceptibilidad antibiótica.

Infección respiratoria causada por virus.

  • Infecciones por influenza-virus. Caracterización genética de las cepas estacionales.
  • Epidemiología de los virus causantes de síndrome gripal diferentes del virus de la gripe. Estacionalidad, hospitalización y edades de máxima incidencia de cada uno de ellos.
  • Valor de las infecciones virales en la reagudización de la EPOC.
  • Características microbiológicas de virus respiratorios emergentes: influenza virus pandémico H1N1 y porcino H3N2, metapneumovirus humano, bocavirus. Diagnóstico y epidemiología de sus infecciones.
  • Características de las infecciones mixtas por dos o más virus respiratorios o entre virus y bacterias en casos de neumonía.

Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

  • Valor de las nuevas infecciones y reinfecciones en la exacerbación de la EPOC.
  • Persistencia bacteriana o viral en el tracto respiratorio de pacientes con EPOC.
  • Papel del tratamiento antibiótico y antiviral en la exacerbación.

Tuberculosis.

  • Estudio epidemiológico de la tuberculosis en Gipuzkoa.
  • Aplicación de técnicas moleculares al diagnóstico y al estudio de la resistencia antituberculosa realizado directamente sobre muestras clínicas.
  • Comparación de las técnicas fenotípicas y genotípicas de susceptibilidad antibiótica en cepas de Mycobacterium tuberculosis.
  • Caracterización molecular de los aislados de M. tuberculosis: spoligotyping y MIRU-VNTR.

Resistencia bacteriana:

Objetivo principal: epidemiología de la resistencia antimicrobiana y los mecanismos (presencia y difusión) responsables de los mismos.

Resistencia bacteriana en bacterias Gram positivas.

  • Determinar la evolución de la resistencia antibiótica de Streptococcus pneumoniae en el tiempo: nuevos serotipos causantes de infección y sus determinantes genéticos de resistencia; influencia del consumo antibiótico en la población general en la resistencia; diseminación de clones multiresistentes tras la incorporación de las vacunas conjugadas.
  • Constatar el reemplazamiento de los “serotipos resistentes” como consecuencia de la comercialización de la vacuna conjugada 13-valente en 2010. Influencia de la vacunación infantil en la resistencia antibiótica.
  • Establecer los mecanismos de resistencia de Streptococcus pyogenes a los antibióticos macrólidos, tetraciclinas, y fluoroquinolonas.

Efecto de la profilaxis con antisépticos orales en UVI para prevenir neumonías de aspiración. Prevalencia y capacidad de selección de microorganismos resistentes.

  • Conocer la prevalencia de la resistencia a desinfectantes y resistencias asociadas a otros antimicrobianos en Unidades de Vigilancia Intensiva (UVI).
  • Inducción de resistencia a antisépticos in vitro. Caracterización de los genes y mutaciones asociadas a la resistencia.
  • Caracterización fenotípica y genotípica de los aislados resistentes. Determinar los fenómenos de adaptación fenotípica o resistencia estable y capacidad de formación de biofilm. Comparación de los perfiles metabólicos entre cepas sensibles y resistentes.

Resistencia bacteriana en otros microorganismos.

  • Prevalencia de la resistencia antimicrobiana en microbiota comensal y en patógenos gastroentéricos. Mecanismos moleculares responsables de las resistencias.
  • Detectar resistencia antimicrobiana en patógenos zoonoticos aislados de animales o de pacientes humanos (ej. metalo beta-lactamasas).
  • Resistencia en bacterias de origen hospitalario. Investigación de otras bacterias multiresistentes con mecanismos de resistencia nuevos: nuevas carbapenemasas, betalactamasas constitutivas y plasmidicas.

Principales líneas de investigación

  • Infección Respiratoria:
    • Infección por Streptococcus pneumoniae.
    • Infección por Streptococcus pyogenes.
    • Infección respiratoria causada por virus y agentes menos usuales (Nocardia y Coxiella).
  • Resistencia Antimicrobiana:
    • Resistencia bacteriana en patógenos respiratorios.
    • Resistencia bacteriana en patógenos zoonóticos causantes de gastroenteritis.
    • Resistencia bacteriana. Otros microorganismos.

Miembros del equipo

Nombre Apellidos
Centro E-mail
Marta Alonso Asencor OSI Donostialdea marta.alonsoasencor@osakidetza.eus
María Ercibengoa Arana OSI Donostialdea maria.ercibengoaarana@osakidetza.eus
Eduardo González Pérez – Yarza OSI Donostialdea eduardo.gonzalezperez-yarza@osakidetza.eus
Pedro Idigoras Viedma OSI Donostialdea pedromaria.idigorasviedma@osakidetza.eus
Jose María Marimón Ortiz De Zárate OSI Donostialdea josemaria.marimonortizdez@osakidetza.eus
Esther Tamayo Oya OSI Donostialdea esther.tamayooya@osakidetza.eus
Diego Vicente Anza OSI Donostialdea diego.vicenteanza@osakidetza.eus
Loreto Vidaur Tello OSI Donostialdea loreto.vidaurtello@osakidetza.eus

 

Producción Científica

Proyectos

Proyectos 7 / 7

Investigación estratégica y desarrollo tecnológico en aplicaciones biomédicas de nanoglicotecnología y especitrometría de masas sobre superficies para diagnóstico clínico y seguridad alimentaria. Biomagune 14.

Investigador Principal: Emilio Pérez Trallero. Entidad Financiadora: Gobierno Vasco, Departamento de Desarrollo Económico y Competitividad. Año inicio: 2014. Año final: 2015.

Detección de Helicobacter Pylory en biopsia, hilo de enterotest y heces. Estudio comparativo empleando métodos moleculares, cultivo o inmunocromatografía y elisa.

Investigador Principal: Emilio Pérez Trallero. Entidad Financiadora: ISCIII Instituto de Salud Carlos III. Año inicio: 2014. Año final: 2016.

Biopatrones: Soporte tecnológico a la toma de decisiones basado en patrones bioquímicos y genéticos complejos.

Investigador Principal: Eduardo González Pérez Yarza. Entidad Financiadora: Diputación Foral de Gipuzkoa. Año inicio: 2014. Año final: 2015.

Serotipificado de Streptococcus Pneumoniae mediante Multiplex-PCR e hibridación reversa en tira.

Investigador Principal: José María Marimón Ortiz de Zárate. Entidad Financiadora: ISCIII Instituto de Salud Carlos III. Año inicio: 2014. Año final: 2016.

EASY PCR LAB – Desarrollo preindustrial de nuevas aplicaciones diagnósticas clínicas como plataforma de lanzamiento de una nueva iniciativa empresarial basada en la tecnología EASY-PCR.

Investigador Principal: José María Marimón Ortiz de Zárate. Entidad Financiadora: Gobierno Vasco, Departamento de Desarrollo Económico y Competitividad. Año inicio: 2013. Año final: 2015.

Impacto de las nuevas vacunas frente N. Meningitidis Serogrupo B en Euskadi: ¿Hacia la desaparición de la Meningitis Meningocócica?

Investigador Principal: José María Marimón Ortiz de Zárate. Entidad Financiadora: Gobierno Vasco, Departamento de Salud. Año inicio: 2013. Año final: 2016.

Nuevos productos para la salud reproductiva y prenatal. NEOBIO.

Investigador Principal: Eloy Sánchez Haya. Entidad Financiadora: Gobierno Vasco, Departamento de Desarrollo Económico y Competitividad. Año inicio: 2012. Año final: 2014.

Patentes

Este grupo no tiene Patentes