Innovación

Líder de Grupo:Dr. Julio Arrizabalaga Aguirreazaldegui

IIS Biodonostia - OSI Donostialdea julio.arrizabalaga@osakidetza.eus

Objetivos Estratégicos

El Grupo de Innovación pertenece al Área de Bioingeniería, una de las siete áreas de investigación del IIS Biodonostia. Lo componen un grupo de investigadores asociados que incluye a representantes de diferentes organizaciones tecnológicas, colaborando en un campo temático no incluido dentro de las áreas priorizadas de investigación, pero que de su desarrollo se puede derivar la inclusión en cualquiera de las áreas o grupos constituidos (Consolidados o Emergentes).

El modelo interdisciplinar y multi-institucional de colaboración del IIS Biodonostia se hace evidente en este grupo que promueve la investigación traslacional de la salud con el fin de mejorar la calidad de vida de los ciudadanos.

El foco principal de la investigación son micro y nano biotecnologías, biomateriales, imagen molecular, TIC y eSalud, siempre dirigido a la innovación.

El origen de este grupo se corresponde con la convocatoria AES de 2009 en el subprograma RETICS, cuya financiación logró dar impulso a la creación de la Unidad de Innovación del Instituto con el objetivo de generar innovación en el campo no-farmacológico de tecnologías médicas y de salud con respecto a los equipos, aparatos, reactivos, materiales y las TIC en la salud.

El impulso a la investigación colaborativa traslacional a nivel nacional e internacional por parte de este Grupo ha resultado en que un tercio de los proyectos del Instituto hayan sido llevados a cabo con un socio tecnológico.

Miembros del equipo

Nombre Apellidos Centro E-mail
Arantza Abad Alba IIS Biodonostia arantza.abad@biodonostia.org
Sandra Ahedo González Zabaleta IIS Biodonostia sandra.ahedo@biodonostia.org
Amaia Albandoz Arranz BIOEF amaia@bioef.org
Olatz Arrizabalaga Garde IIS Biodonostia olatz.arrizabalaga@biodonostia.org
Maria Isabel Arzamendi Sesé IIS Biodonostia mariaisabel.arzamendisese@osakidetza.eus
Susana Belaustegi Ituarte BIOEF
Pablo Casuso Pérez IK4 – Cidetec
Amaia Del Villar Alvarez IIS Biodonostia amaya.delvillar@biodonostia.org
Daniel Dupin IK4 – Cidetec ddupin@cidetec.es
Ainize Iriondo Plaza IIS Biodonostia ainize.iriondoplaza@osakidetza.eus
Ramón Lerchundi Goñi OSI Donostialdea ramon.lerchundigoni@osakidetza.eus
Luis Liz Marzan CIC BiomaGUNE
Iraida Loinaz Bordonabe IK4 – Cidetec iloinaz@cidetec.es
Marco Marradi IK4 – Cidetec mmarradi@cidetec.es
Pablo Martínez-Lage Álvarez CITA-Alzheimer
Joseph Mcintyre Tecnalia joseph.mcintyre@tecnalia.com
Ander Ramos Murguialday Tecnalia ander.ramos@tecnalia.com
Idoia Tolosa Marín IK4 – Cidetec itolosa@cidetec.es

Producción Científica

Originales

Publicados: 10 / 118

Development and validation of a risk score for chronic kidney disease in HIV infection using prospective cohort data from the D:A:D study.

Mocroft A, Lundgren JD, Ross M, Law M, Reiss P, Kirk O, Smith C, Wentworth D, Neuhaus J, Fux CA, Moranne O, Morlat P, Johnson MA, Ryom L, D:A:D study group, Royal Free Hospital Clinic Cohort, INSIGHT study group, SMART study group, ESPRIT study group.

PLoS Med. 2015; 12. FI: 14.429 (Q1).

Subthalamic stimulation modulates cortical motor network activity and synchronization in Parkinson’s disease.

Weiss D, Klotz RG, Rathinaswamy B, Scholten M, Naros G, Ramos-Murguialday A, Bunjes F, Meisner C, Plewnia C, Krueger R, Gharabaghi A.

Brain. 2015; 138: 679-693. FI: 9.196 (Q1).

Boosted lopinavir- versus boosted atazanavir-containing regimens and immunologic, virologic, and clinical outcomes: a prospective study of HIV-infected individuals in high-income countries.

HIV-CAUSAL Collaboration, Cain LE, Phillips A, Olson A, Sabin C, Jose S, Justice A, Tate J, Logan R, Robins JM, Sterne JA, van Sighem A, Reiss P, Young J, Fehr J, Touloumi G, Paparizos V, Esteve A, Casabona J, Monge S, Moreno S, Seng R, Meyer L, Pérez-Hoyos S, Muga R, Dabis F, Vandenhende MA, Abgrall S, Costagliola D, Hernán MA.

Clin. Infect. Dis. 2015; 60: 1262-1268. FI: 8.886 (Q1).

Design of Stable and Powerful Nanobiocatalysts, Based on Enzyme Laccase Immobilized on Self-Assembled 3D Graphene/Polymer Composite Hydrogels.

Ormategui N, Veloso A, Patricia G, Rodriguez-Couto S, Tomovska R.

ACS Appl. Mater. Interfaces. 2015; 7: 14104-14112. FI: 6.723 (Q1).

Use of cohort data to estimate national prevalence of transmitted drug resistance to antiretroviral drugs in Spain (2007-2012).

Monge S, Díez M, Alvarez M, Guillot V, Iribarren JA, Palacios R, Delgado R, Jaén A, Blanco JR, Domingo P, Portilla J, Pérez EMJ, Garcia F, Cohorte de la Red de Investigación en Sida (CoRIS).

Clin. Microbiol. Infect. 2015; 21: 105.e1-5. FI: 5.768 (Q1).

Injectable and Self-Healing Dynamic Hydrogels Based on Metal(I)-Thiolate/Disulfide Exchange as Biomaterials with Tunable Mechanical Properties. Biomacromolecules.

Casuso P, Odriozola I, Perez-San Vicente A, Loinaz I, Cabanero G, Grande HJ, Dupin D.

2015; 16: 3552-3561. FI: 5.750 (Q1).

Shorter telomere length predicts poorer immunological recovery in virologically suppressed HIV-1-infected patients treated with combined antiretroviral therapy.

Blanco JR, Jarrin I, Martinez A, Siles E, Larrayoz IM, Cañuelo A, Gutierrez F, Gonzalez-Garcia J, Vidal F, Moreno S, CoRIS-Biobanco.

J Acquir Immune Defic Syndr. 2015; 68: 21-29. FI: 4.556 (Q1).

Enhanced features of Li2CO3 sputtered thin films induced by thickness and annealing time.

Rojo L, Castro-Hurtado I, Morant-Minana MC, Mandayo GG, Castano E.

Crystengcomm. 2015; 17: 1597-1602. FI: 4.034 (Q1).

Decreasing prevalence of HCV coinfection in all risk groups for HIV infection between 2004 and 2011 in Spain.

Serrano-Villar S, Sobrino-Vegas P, Monge S, Dronda F, Hernando A, Montero M, Viciana P, Clotet B, Pineda JA, Del Amo J, Moreno S, CoRIS.

J Viral Hepat. 2015; 22: 496-503. FI: 3.909 (Q1).

Mixing the immiscible: blends of dynamic polymer networks.

Martin R, Rekondo A, Ruiz de Luzuriaga A, Santamaria A, Odriozola I.

RSC Adv. 2015; 5: 17514-17518. FI: 3.840 (Q1).

Revisiones

Publicados: 3 / 3

The physics of tobacco mosaic virus and virus-based devices in biotechnology.

Alonso JM, Gorzny ML, Bittner AM.

Trends Biotechnol. 2013; 31: 530-538. FI: 9.660 (Q1).

Brain-computer interfaces for communication and rehabilitation.

Chaudhary U, Birbaumer N, Ramos-Murguialday A.

Nature Reviews Neurology. 2016; 12: 513-525. FI: 20,257 (Q1).

Brain-computer interfaces in the completely locked-in state and chronic stroke.

Chaudhary U, Birbaumer N, Ramos-Murguialday A.

Prog Brain Res. 2016; 228: 131-161. FI: 2,68 (Q3).

Editoriales

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Cartas

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Otros

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Proyectos

Proyectos 5 / 5

Nuevas terapias en el cáncer de mama: Caracterización in vivo de la actividad y estructura del receptor de estrógenos bloqueo de VAV-3 y desarrollo de análogos de YC-1V.

Investigador principal: Ander Urruticoechea Ribate. Entidad financiadora: ISCII Instituto de Salud Carlos III. Año inicio: 2014. Año final: 2017.

Línea de fortalecimiento institucional: Institutos de Investigación Sanitaria.

Investigador principal: Julio Arrizabalaga Aguirreazaldegui. Entidad financiadora: ISCII Instituto de Salud Carlos III. Año inicio: 2014. Año final: 2015.

Diseño de un formulario de apoyo en la evaluación de tecnologías sanitarias a nivel de Hospital Universitario Donostia.

Investigador principal: Julio Arrizabalaga Aguirreazaldegui. Entidad financiadora: Hospital Universitario Donostia. Año inicio: 2014. Año final: 2015.

Red transfronteriza de investigación biomédica de los Pirineos – Establecimiento de una red de colaboración estable ente centros de investigación biomédica en el espacio Pirineo.

Investigador principal: Julio Arrizabalaga Aguirreazaldegui. Entidad financiadora: POCTEFA-Interreg IV A. Año inicio: 2012. Año final: 2015.

Caracterización pre-clínica y clínica de un nuevo abordaje terapeútico en cáncer de mama con resistencia adquirida a tratamiento hormonal.

Investigador principal: Ander Urruticoechea Ribate. Entidad financiadora: ISCII Instituto de Salud Carlos III. Año inicio: 2013. Año final: 2015.

Patentes

Este grupo no tiene Patentes